ابحث في الموقع
    
مجلة الكلية
 

 
المحاضرات
 

 
نماذج اسئلة امتحانية
 

 
فعاليات الكلية
 

:: مؤتمرات
:: ندوات
:: النتاج العلمي
:: نشاطات

 
حلقات دراسية
 

 
حالات طبية نادرة
 

 
محاضرا طبية
 

 
دليل كلية الطب للعام 2013
 

 
دليل كلية الطب
 

دليل كلية الطب لعام 2012

 
مؤتمر اليوبيل الذهبي
 

::كلمة السيد العميد في مؤتمر اليوبيل الذهبي
:: ملخصات البحوث المقدمة في مؤتمر اليوبيل الذهبي

 
خريجي كلية الطب
 


 
دليل الخريجين
 


 
الطلبة الاوائل
 


 

 
دورات التعليم المستمر
 

 
الرياضة في كلية الطب
 

الرياضة في كلية الطب

 
كشاف مكتبة الكلية
 

 
صور منتقاة
 
 
موقع كلية الطب
 

 

( د. علي عبد الرزاق عطار باشي )

 

اسم الباحث :-  د. علي عبد الرزاق عطار باشي

عنوان البحث :-

Adrenal Myelolipoma- A Rare Case Report

Abstract

Adrenal myelolipoma  is a rare benign tumour composed of mature adipose tissue and hematopoietic tissue. Very few cases have been reported. Most of these patients are asymptomatic. I present a rare case of Adrenal Myelolipoma where the patient presented with hypertension and  a clinical suspicion of Pheochromocytoma, which turned out to be an Adrenal myelolipoma. Adrenal myelolipoma is a rare entity, not encountered frequently and can occur as an incidental finding. Awareness regarding this entity is very much essential to exclude surgical exploration or extensive surgery.

 

Introduction: Adrenal myelolipoma is a rare benign tumour composed of mature adipose tissue and hematopoietic tissue. They are found incidentally at autopsy or through CT scan done for other reasons[1]. Extra-adrenal sites for myelolipomas include retroperitoneum, thorax and pelvis[2]. Frequency of myelolipomas in adrenal incidentalomas varies between 7-15%[3]. Until 2001, only 158 surgically documented cases of adrenal myelolipoma have been reported in English literature, following which very few cases are reported. They are hormonally inactive though they may sometimes coexist with primary aldosteronism, congenital adrenal hyperplasia (CAH), pheochromocytoma, adenoma and Cushing’s syndrome[1,4]. Most of these patients are asymptomatic, occasionally may present with abdominal pain due to either being large or from spontaneous hemorrhage, more likely when predominantly composed of myeloid tissue. Awareness regarding this rare entity is essential to avoid extensive surgery.

 

Case clinical Findings:  a 45 years old female presented with intermittent right loin pain with paroxysmal headache and exertional dyspnea since 3 months. On clinical examination she was found to be a hypertensive (BP:160/100mmHg.).She was obese (Body weight was 95 kg). There was no other significant finding. Pheochromocytoma was suspected clinically.

 

Investigations: Ultrasonography revealed  a highly echogenic well defined  mass 6×4.5cm in the right suprarenal region. Computerized tomography scan showed a well outlined mass that has some fatty content measuring (6×5×3.5cm) superior to the upper pole of right kidney in the suprarenal region. Both kidneys were normal with only downward displacement of the right kidney.

 

الورم دُهني نُخاع عَظمِي للغُدة الكَظرية – حالةٌ مرضية نادرة

الخُلاصة: الوَرم دُهني نُخاع عَظمِي للغُدة الكَظرية هو ورم حميد نادر يصيب الغدة الكظرية ويتكون من نسيج دهني ناضج مع نسيج مُكَوِن للدَم. هناك حالات قليلة جدا مُسجلة لهذا النوع من الأورام والتي في مُعظمها لايَشتكي المُصاب من أَعراض  وعلامات سريرية. تقديمي لهذه الحالة النادرة هو كون المريضة المصابة فيها إشتكت من أعراض إرتفاع ضغط الدم الأمر الذي أدى الى إشتباه حالتها السريرية بنوع أخر من أورام الغدة الكظرية والمسمَى ورم خلايا الكروماتين القاتمة والذي تبين بعد إستئصاله جِراحيا وإجراء الفحص النسيجي- مرضي كَونه ورم دُهني- نُخاع عَظمي للغدة الكظرية. هذا النوع من الأورام نادر جدا وغير مُسجل بكثرة وهو عادة مايُكتشف بالصُدفة. لذا من الضروري جدا التنبه لهذا النوع من الأورام المُصيبة للغدة الكظرية كَون تشخيصه المُسبق يُجنب المريض إجراء التداخل الجراحي لإستئصاله.

 

 

 

القائمة الرئيسية
 

:: كلمة السيد العميد
:: الرؤية والرسالة والاهداف
:: حقائق وارقام
:: هيكلية الكلية
:: الهيئة التدريسية
:: ارشيف الاخبار
:: ارشيف الصور
:: ارشيف الفديو

 
اعضاء مجلس الكلية
   
فروع الكلية
 

:: فرع الطب الباطني
:: فرع الجراحـة
:: فرع النسائية
:: فرع طب الأطفال
:: فرع الأشعة
:: فرع طب المجتمع
:: فرع التشريح
:: فرع الأحياء المجهرية
:: فرع علم الأمراض
:: فرع الأدوية
:: فرع الفسلجة الطبية
:: فرع الكيمياء الحياتية
 

 
عمداء الكلية منذ تأسيسها
 
 
دور اساتذة كلية الطب
 

في المستشفيات التعليمية

 
المنهاج الدراسي لكلية الطب
 

:: المنهاج الدراسي اصدار عام 2012
Curriculum of Medical College

 
مختبرات الكلية
 

:: مختبر الكيمياء الحياتية
:: مختبر الادوية
:: مختبر الامراض
:: مختبر وحدة الحاسوب


 

 
دراسات اكاديمية
 

:: الدراسات الأولية
:: الدراسات العليا

 
وحدة الجراحة المنظارية
 

 
مؤتمرات
 

 
الندوات
 

 

 
رسائل واطاريح
 

 
الارشاد التربوي
 
 
دوارمكتبة كلية الطب
 

 
دليل المكتبة الارشادي للعام 2014
 

 
النسخة الالكترونية للمجلة
 


 
صور التخرج
 

 
 
جامعة الموصل - كلية الطب

  • العراق – الموصل – حي الشفاء - قرب مستشفى ابن سينا التعليمي
ارقام التلفونات
  • 7481705918 00964
  • 7481705918 00964

تبويبات رئيسية: 

روابط خدمية:

تابعنا على:
Powered by Professional For Web Services - بدعم من بروفشنال لخدمات المواقع ب